近年来,在国家政策鼓励创新药发展、仿制药一致性评价期限将至等医药大环境下,行业处在 “去芜存菁”的过程当中。一方面,国家通过医保谈判将多个外资品种纳入医保,倒逼国内企业加快创新步伐;另一方面,通过带量采购和一致性评价淘汰仿制药的过剩产能,压缩仿制药价格,实现医保的有效使用。政策的变化考验制药企业的质量水平及抗风险能力,随着龙头企业对中小企业的挤出效应,医药企业分化加速,医药行业洗牌加速。面对挑战,一大批医药企业,正不断加码药品研发,中国在全球医药研发的浪潮中,正逐步形成“中国创制”。

谈到“中国创造”的药企代表中,就不得不提到江苏豪森药业集团有限公司,凭借二十余年的深耕发展,公司已成为国内中枢神经系统和抗肿瘤药物研发生产的领军企业。6月14日,江苏豪森药业集团有限公司(上市主体:翰森制药,股票代码:03692)正式在港交所挂牌上市。当日,开盘仅半小时,涨幅已高达28%。可见,这个在国内默默深耕了二十四载的制药巨头收到国际资本市场的高度认可。

翰森制药是一家研发驱动型制药企业,目前主要产品有13个,包括1.1类新药迈灵达和欧兰宁、普来乐、泽菲、昕维、昕泰、泽坦等11个首仿药品种,主要涉及中枢神经、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管疾病这六大治疗领域。上述六大治疗领域2018年合计在中国药品销售额中占有62.5%的份额,增速快于2014年至2018年中国制药行业平均值。

根据翰森制药递交的招股文件显示,2016-2018年,公司的营业收入分别为54.330亿元、61.855亿元、77.223亿元,2018年营业收入同比增长为24.8%。盈利方面,公司2016-2018年的净利润分别为14.76亿、15.96亿元和19.03亿元。

另一方面,翰森制药加大研发力度,其研发支出占营业收入的比例已由2016年的7.4%提升至2018年的11.4%。强大的研发能力亦使公司能够迅速应对监管的发展,包括国家药监局自2016年开始推出的一致性评价相关政策。在翰森制药主要药物品种中,欧兰宁和昕维成为2018年首家通过一致性评价的奥氮平和甲磺酸伊马替尼的仿制药。据了解,目前公司还有近20个品种正推进一致性评价工作,通过一致性评价的药品将在医保支付和医疗机构招标采购中亦获得优势。

同时,公司是成功开发及营销新分子实体1.1类新药的少数中国制药公司之一。翰森制药赴港IPO期间,1.l类新药聚乙二醇洛塞那肽注射液获批上市,用于改善成人2型糖尿病的血糖控制,两个抗肿瘤抑制剂甲磺酸氟马替尼、甲磺酸奥美替尼已申报生产,先后纳入优先审评,而用于乙肝治疗的抗病毒药物HS-10234目前在国内处于III期阶段。公司近年加码创新药开发,加上在仿制药领域积累的优势,两方面业务双管齐下,未来公司施展拳脚的空间将会更大。

资本助力医药创新蓬勃发展,这不仅承载着国内医药制造企业的发展信心,更推动了中国医药制造企业新势力的不断崛起。未来,中国的医药产业“走出国门”势在必行,面对激烈的全球竞争,“创新”则成为企业的必然选择之一。

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